阿仑膦酸可改善囊性纤维化患者骨密度
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- 发布时间:2021-02-05 15:19
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【概要描述】囊性纤维化的长期并发症包括骨质疏松和脆性骨折,但很少有资料显示有效的治疗策略,尤其在年轻患者中。我们调查了儿童、青少年和年轻囊性纤维化患者中有关低骨密度的治疗。意大利学者的一项研究显示,阿仑膦酸可改善囊性纤维化患者骨密度。 该多中心随机对照研究分两期。先从意大利10所囊性纤维化治疗中心纳入5-30岁的囊性纤维化且低骨密度患者。一期试验为12个月的开放式研究观察摄取足够钙和骨化二醇的效果。第二期研究为12个月双盲随机安慰剂对照平行组研究,让一期研究中骨密度增加不足5%的患者口服阿仑膦酸钠的安全性和有效性。 患者被随机分配到口服阿仑膦酸钠组和安慰剂组,研究过程为双盲。我们使用双能X线在基线和治疗6个月的时候观察骨密度,校正体重,评估腰椎骨密度。我们每3-6个月评估骨转换指标及其他实验室参数。主要研究终点是在意向性治疗人群中,腰椎骨密度的平均增加值。 结果显示,我们共筛查540例并纳入其中171例患者(平均年龄为13.8岁,范围为5-30岁)。在观察期间,43例患者(25%)摄取钙和骨化二醇增加骨密度5%以上。剩余的128例患者进入随机分组实验。阿仑膦酸钠组患者骨密度增加16.3%(N=65)而安慰剂组患者骨密度增加仅为3.1%(N=63,P=0.001)。57例年轻患者中19例(33.3%)接受阿仑膦酸钠治疗者达到年龄正常骨密度Z评分。在观察期间,5例患者发生中度高钙尿症,均在短期中断骨化二醇治疗后好转。在随机研究期间,1例服用阿仑膦酸钠的患者发生低热而安慰剂组患者没有发生。治疗组与安慰剂组在其他不良反应方面亦无显著差异。
阿仑膦酸可改善囊性纤维化患者骨密度
【概要描述】囊性纤维化的长期并发症包括骨质疏松和脆性骨折,但很少有资料显示有效的治疗策略,尤其在年轻患者中。我们调查了儿童、青少年和年轻囊性纤维化患者中有关低骨密度的治疗。意大利学者的一项研究显示,阿仑膦酸可改善囊性纤维化患者骨密度。
该多中心随机对照研究分两期。先从意大利10所囊性纤维化治疗中心纳入5-30岁的囊性纤维化且低骨密度患者。一期试验为12个月的开放式研究观察摄取足够钙和骨化二醇的效果。第二期研究为12个月双盲随机安慰剂对照平行组研究,让一期研究中骨密度增加不足5%的患者口服阿仑膦酸钠的安全性和有效性。
患者被随机分配到口服阿仑膦酸钠组和安慰剂组,研究过程为双盲。我们使用双能X线在基线和治疗6个月的时候观察骨密度,校正体重,评估腰椎骨密度。我们每3-6个月评估骨转换指标及其他实验室参数。主要研究终点是在意向性治疗人群中,腰椎骨密度的平均增加值。
结果显示,我们共筛查540例并纳入其中171例患者(平均年龄为13.8岁,范围为5-30岁)。在观察期间,43例患者(25%)摄取钙和骨化二醇增加骨密度5%以上。剩余的128例患者进入随机分组实验。阿仑膦酸钠组患者骨密度增加16.3%(N=65)而安慰剂组患者骨密度增加仅为3.1%(N=63,P=0.001)。57例年轻患者中19例(33.3%)接受阿仑膦酸钠治疗者达到年龄正常骨密度Z评分。在观察期间,5例患者发生中度高钙尿症,均在短期中断骨化二醇治疗后好转。在随机研究期间,1例服用阿仑膦酸钠的患者发生低热而安慰剂组患者没有发生。治疗组与安慰剂组在其他不良反应方面亦无显著差异。
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囊性纤维化的长期并发症包括骨质疏松和脆性骨折,但很少有资料显示有效的治疗策略,尤其在年轻患者中。我们调查了儿童、青少年和年轻囊性纤维化患者中有关低骨密度的治疗。意大利学者的一项研究显示,阿仑膦酸可改善囊性纤维化患者骨密度。
该多中心随机对照研究分两期。先从意大利10所囊性纤维化治疗中心纳入5-30岁的囊性纤维化且低骨密度患者。一期试验为12个月的开放式研究观察摄取足够钙和骨化二醇的效果。第二期研究为12个月双盲随机安慰剂对照平行组研究,让一期研究中骨密度增加不足5%的患者口服阿仑膦酸钠的安全性和有效性。
患者被随机分配到口服阿仑膦酸钠组和安慰剂组,研究过程为双盲。我们使用双能X线在基线和治疗6个月的时候观察骨密度,校正体重,评估腰椎骨密度。我们每3-6个月评估骨转换指标及其他实验室参数。主要研究终点是在意向性治疗人群中,腰椎骨密度的平均增加值。
结果显示,我们共筛查540例并纳入其中171例患者(平均年龄为13.8岁,范围为5-30岁)。在观察期间,43例患者(25%)摄取钙和骨化二醇增加骨密度5%以上。剩余的128例患者进入随机分组实验。阿仑膦酸钠组患者骨密度增加16.3%(N=65)而安慰剂组患者骨密度增加仅为3.1%(N=63,P=0.001)。57例年轻患者中19例(33.3%)接受阿仑膦酸钠治疗者达到年龄正常骨密度Z评分。在观察期间,5例患者发生中度高钙尿症,均在短期中断骨化二醇治疗后好转。在随机研究期间,1例服用阿仑膦酸钠的患者发生低热而安慰剂组患者没有发生。治疗组与安慰剂组在其他不良反应方面亦无显著差异。


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